雾霾会增加心血管疾病风险这事，大家应该都知道了。
但是吸入雾霾不仅会增加自己的心血管疾病风险，还会影响子代身体健康。甚至！在父母备孕开始之前，只要在一定时间内接受过雾霾的洗礼，就有可能将这种危险因素一直传递下去！
不同于之前的相关性研究，俄亥俄州立大学的Loren E。
Wold博士将亲代小鼠在怀孕前每周30个小时暴露在38.58μg/m3的PM2.5环境中，阐述了子代雄性小鼠心脏形态结构、炎症细胞因子、表观遗传等方面的一系列变化，切实证明，亲代小鼠孕前暴露于PM2.5会严重影响子代的心脏功能健康！文章在近期发表在《美国心脏协会杂志》上。[1]
研究再一次为空气污染敲响警钟！
在这次的研究中，Loren E。
Wold博士将PM2.5浓度设置为38.58μg/m3，是特地“将俄州哥伦布市的空气压缩至洛杉矶和北京等大城市相同的颗粒污染物水平”来进行实验的。不过，38.58μg/m3的浓度在奇点糕眼里依然是晴空万里，毕竟，只比最佳空气质量PM2.5≤35μg/m3的标准高了一点点。
参与实验的小鼠每天有6小时呼吸雾霾，每周五天。对照组的小鼠被安置在同样雾霾环境的房间里，但是有空气过滤器保驾护航，可以呼吸到纯净的空气。
小鼠们呼吸雾霾的生活持续三个月。三个月后，这些小鼠才在组内寻找伴侣，产生“爱的结晶”。无论父母是否暴露于雾霾中，幼崽的数量和性别差异并不明显，幼崽之间的体重也没有显著差异。但是当子代小鼠们长到三个月大时（相当于人类的青年时期[2]），各方面的差异就显现出来了。
父母孕前暴露于PM2.5的小鼠们，体重明显要比父母生活在干净环境中的小鼠低（25.73g vs28.3g），体表面积、心脏重量、胫骨长度等也明显低于对照，表现出全面的生长迟缓现象。
但是，还远不仅“长得慢了”这么简单！研究人员检查了小鼠心脏结构和功能，超声心动图显示，暴露组子代小鼠心脏收缩期（PWTs）后壁厚度低于对照组（1.44mm
vs1.7mm），表明暴露组小鼠的心脏收缩功能可能有所受损。而进一步的分析中，暴露组小鼠的左心室缩短分数（29.05 vs
35.09）和射血分数（56.27 vs64.86）的减少更是证明了这一点。
心脏收缩功能下降可不是什么好兆头。暴露组的子代小鼠出现左室收缩末期容积上升的比例明显升高，这与心脏疾病事件的发生明显相关[3]，还被认为是死亡的独立因素[4]。研究人员惊讶于父母在孕前暴露于PM2.5也会对子代小鼠造成如此大的影响，试图从分子和细胞通路上找出一些端倪来解释子代小鼠严重的心脏功能障碍。
心脏收缩和舒张受到几种介质的调节，其中最重要的就是钙离子。钙离子信号和相关蛋白的改变会影响心脏功能，导致心肌收缩能力的变化。研究人员发现这些蛋白的表达明显上调了，表现出明显的心肌细胞受损症状。这与孕期中暴露PM2.5的模型[5]中的蛋白水平变化相似，说明无论暴露于PM2.5的时间是在怀孕前还是怀孕后，都不可避免地提高了子代心血管疾病的风险。
同时，研究人员发现，子代小鼠的蛋白变化水平也与母鼠炎症模型[6]相似。炎症因子水平的上升是心脏功能障碍的一个重要原因。暴露组子代小鼠的C反应蛋白（CRP）的水平比对照组足足提高了8倍！
呢伦敦不要完了，伦敦以前可是有名的雾都。还有美国的呢些大城市和工业带，更加没救了
去伦敦找几个人来解剖在说吧。
艾滋病也可以由孕妇“遗传”给下一代。然而这不是遗传而是传染，遗传的本质是基因片段发生改变而不是单纯的下一代表现出上一代出现过的性状。我希望看到的一个实验是：雄鼠在pm2.5环境中生活而雌鼠没有，这样可以避免雌鼠吸入pm2.5然后在受孕时避免pm2.5对胎儿的伤害。
寒冷有害健康想必早就被证实
有人要发精神病了
绿水青山不仅是金山银山，还是生命健康之源……
绿水青山不仅是金山银山
就人间仙境…
看不见
我们这阳光很好呀
都不开车看看有多少