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恍然大悟!原来中国已经依靠瑞德西韦控制住了武汉肺炎疫情!

昨天新闻报道,抗疫药物奏效 道指反弹超过700点, 推背图第五十七象美国西药治疗武汉肺炎的预言即将实现。实际上,该卦象已经实现,中国已经依靠瑞德西韦控制住了武汉肺炎疫情。只是对外宣称他们对付武汉肺炎用的是中医中药。

为了验证推背图五十七象的准确性,本站详细查对比了瑞德西韦在中国实验和海外实验的结果。

中日友好医院在二月二号开始进行瑞德西韦实验

2020-2-2 来源:澎湃新闻

关于新型冠状病毒的研究治疗有了新进展。2月2日,中日友好医院(简称“中日医院”)官网发布消息称,中日友好医院在武汉疫区牵头开展瑞德西韦(Remdesivir)治疗2019-nCoV新型冠状病毒临床研究,为抗击疫情带来曙光。
2月2日上午,国家药监局药品评审中心(CDE)网站显示,新型冠状病毒感染肺炎的潜在有效药物瑞德西韦(remdesivir)临床试验申请已经获受理。受理文件显示,注册企业为吉利德科学公司(以下简称“吉利德科学”)与中国医学科学院药物研究所。
昨日,澎湃新闻记者从吉利德科学获悉,其在研新药Remdesivir(瑞德西韦)治疗新型冠状病毒(2019-nCoV)肺炎的临床试验,将于2月3日在北京中日友好医院启动。
此前,美国当地时间1月31日,吉利德科学曾发表声明称,该公司正与美国食品与药品监督管理局(FDA)、中国疾病预防控制中心、中国国家药品监督管理局(NMPA)、世界卫生组织(WHO)等全球卫生机构密切合作,提供在研药物remdesivir(瑞德西韦)用于试验性治疗,以支持应对新型冠状病毒(2019-nCoV)感染的爆发。
这份声明强调,瑞德西韦尚未在全球任何地方获批上市,其安全性和有效性也未被证实。在主治医生的要求下和当地监管部门的支持下,权衡了使用试验性新药的利弊,吉利德科学为很小一部分新型冠状病毒肺炎患者提供了瑞德西韦,在别无选择的情况下用于紧急治疗。
声明称,吉利德科学正与中国卫生部门合作建立一项随机对照试验,以确定瑞德西韦能否安全有效地用于抗击新型冠状病毒,同时也会加快进行合适的实验室检测。目前虽无瑞德西韦应对新型冠状病毒的抗病毒数据,但它抗击其他冠状病毒的表现给了人们希望。瑞德西韦在动物模型中证明了对MERS和SARS病毒的体外和体内活性,在埃博拉感染患者的紧急治疗中也积累了有限的临床数据。

刚刚(二月五号) – 瑞德西韦临床试验正式在武汉启动:入组患者761例

2020-2-5 来源:澎湃新闻

新冠肺炎的潜力药物瑞德西韦(Remdesivir)的三期临床试验正式在武汉启动。

据《健康报》报道,2月5日下午,中日友好医院王辰、曹彬团队在武汉市金银潭医院宣布启动瑞德西韦(Remdesivir)治疗2019新型冠状病毒感染研究。这意味着,这个近日网络热议的抗病毒药物,正式开始进入临床试验。

当天,澎湃新闻记者也从吉利德科学获悉,吉利德已与中国卫生部门达成了协议,支持对2019-nCoV感染者开展两项临床试验,以确定瑞德西韦作为冠状病毒潜在治疗手段的安全性和有效性。吉利德无偿提供研究所需的药物,并为研究的设计和开展提供支持。

 

其中一项研究评估瑞德西韦用于确诊感染2019-nCoV且已住院但未表现出显著临床症状(如,需要额外吸氧)的患者的治疗效果,另一项研究则评估瑞德西韦用于出现较严重临床症状(如,需要吸氧)的确诊病患的疗效。这两项临床试验由中国研究人员牵头,均在武汉进行。

 

据中日友好医院方面介绍,上述临床试验将一共入组患者761例,其中轻、中症患者308例,重症患者453例。中日友好医院曹彬教授介绍,这项研究将执行严格的随机双盲试验,以评价瑞德西韦在新冠状病毒性肺炎的疗效和安全性。

 

瑞德西韦是一种在国外已经应用于治疗埃博拉病毒感染的药物,目前在国外还没有完成全部的临床试验。而它在国内相关科研单位进行病毒筛选过程中展示出良好的体外活性。此前,国家药监局已经同意中日友好医院和中国医学科学院可以在感染新型冠状病毒的患者中开展临床试验。

 

说明中日友好医院对重症患者的实验已经成功,才急急忙忙拿药到武汉进行治疗。注意,共有761武汉人接受了治疗。

钟南山谈瑞德西韦:临床试验可加快绿色通道

而瑞德西韦七天内就可以让病人出院

瑞德西韦最新临床试验消息:大多数新冠患者不到一周即可出院

来源:澎湃新闻

抗病毒药物瑞德西韦(Remdesivir)又有临床试验消息传出。当地时间4月16日,医疗新闻网站STAT News报道,芝加哥大学第三期药物临床试验中,试用吉利德公司旗下的抗病毒药物瑞德西韦治疗新冠肺炎重症患者,大多数患者“发烧和呼吸道症状迅速恢复”,不到一周即可出院。

瑞德西韦
瑞德西韦

消息传出后,吉利德科学(GILD)的股价盘后交易中大涨16.41%。芝加哥大学传染病专家Kathleen Mullane在一段视频中向STAT News表示:“最好的消息是,我们大部分的病人都已经出院了,这很好。只有2名病人死亡。”

据CNBC当天报道,芝加哥大学医学院招募了125名新冠病毒携带者入组吉利德的两项晚期临床试验,其中113名患者病情严重,吉利德希望招募4000名病人参加试验。

对此,吉利德科学向澎湃新闻记者回应称:“我们知道,公众对新型冠状病毒肺炎的治疗药物有迫切的需要,也因此会非常关注我们的在研抗病毒药物瑞德西韦(remdesivir)的数据。任何试验结论的得出,都需要对全部的数据进行分析。坊间的报告令人鼓舞,不过从统计学角度尚不足以确定瑞德西韦作为新型冠状病毒肺炎治疗药物的安全性和有效性。我们期待在接下来一个月的时间里陆续获得多项研究的数据,以帮助确定瑞德西韦治疗新型冠状病毒肺炎患者的安全性和有效性。”

761例接受瑞德西韦治疗的武汉肺炎患者大部分已经在2月12日出院。中共中医中药没有经过任何对比实验的情况下就可以试用于人体,也没有什么临床报告,所以中共完全可能在2月中旬已经大规模使用瑞德西韦治疗武汉肺炎。只是他们自己不承认而已。在二月下旬,疫情就控制住了。

二月12号,博瑞医药仿制瑞德西韦成功,并且已经量产

新京报讯(记者李云琦)发布成功仿制并批量生产瑞德西韦原料药的公告后,上市公司博瑞医药2月12日股价涨20%。

2月11日晚间,博瑞医药公告表示,公司近日成功仿制开发了瑞德西韦原料药合成工艺技术和制剂技术。公司已经批量生产出瑞德西韦原料药,瑞德西韦制剂批量化生产正在进行中。

此前美国媒体报道,当地确诊新型冠状病毒的患者接受一种实验药物Remdesivir(瑞德西韦)的注射后好转,瑞德西韦也因此被看做是最有可能应用于新型冠状病毒治疗的药物。

2月12日早间开盘,博瑞医药就股价大涨,最高报价52.12元/股,涨幅20.01%。

2月12日,记者联系博瑞医药了解仿制瑞德西韦原料药相关情况,公司接线人员称,董事会秘书办公室的人不在公司,对于相关问题无法回应,“相关的情况我们公司正在准备情况说明会,对相关事宜会做进一步说明,但是现在说明会时间和形式都还没有确认,确认后会通知大家。”

博瑞医药成功仿制瑞德西韦 专利授权存重大不确定性

2月11日晚间,博瑞医药在公告中表示,公司成功开发了瑞德西韦原料药合成工艺技术和制剂技术,并已经批量生产出瑞德西韦原料药,瑞德西韦制剂批量化生产正在进行中。

瑞德西韦,一款由美国公司吉利德生产的在研药物。根据吉利德介绍,瑞德西韦证实了对非典型性肺炎(SARS)和中东呼吸综合征(MERS)的病毒病原体均有活性,瑞德西韦还被紧急用于治疗埃博拉病毒感染者。

吉利德提示,“瑞德西韦是在研药物,这意味着它作为2019-nCoV治疗手段的安全性和有效性尚未被确定。”

目前,瑞德西韦已经在国外通过了Ⅰ期和Ⅱ期临床试验, 目前吉利德正在与国内机构配合,对瑞德西韦用于新型冠状病毒感染进行Ⅲ期临床试验。

成功仿制了一款尚在临床药物的原料药,后续的投放市场依然存在很多不确定性。

首先,瑞德西韦对于新型冠状病毒感染是否有效存在重大不确定性。2月8日吉利德公开表示,瑞德西韦尚未在全球任何国家获得批准,已经与中国卫生部门达成了协议,支持对2019-nCoV感染者开展两项临床试验以确定瑞德西韦(Remdesivir)作为冠状病毒潜在治疗手段的安全性和有效性。

“需要注意的是,瑞德西韦(Remdesivir)是一种试验性药物,迄今为止仅有极少数感染2019-nCoV的患者使用过,因此我们对其疗效尚无足够充分的了解,且目前不足以确保药物能被广泛使用”,吉利德表示。

对此,博瑞医药也在公告中表示,“如果相关临床试验结果不理想,则瑞德西韦的仿制技术就无重大价值可言。”

如果瑞德西韦被证实对新型冠状病毒有效,博瑞医药所仿制的瑞德西韦原料药能否投入市场的关键因素,还在于是否得到授权。

博瑞医药表示,公司完成瑞德西韦原料药的仿制和制剂生产后,需经过药物临床试验、药品 审批等多个环节。若瑞德西韦最终转化为产品投入市场,需要获得 吉利德公司作为专利权人的授权;这一过程将存在重大不确定性。

值得注意的是,博瑞医药还表示,若该产品能够获批上市,疫情期间主要通过捐赠 等方式供应给相关病人,预计不会对公司 2020 年度经营业绩产生重大影响。

吉利德2016年申请瑞德西韦专利 国内掀起仿制潮?

根据吉利德此前发布的消息,吉利德研发了瑞德西韦,并在美国、中国及世界其他地区拥有专利。2016年,针对瑞德西韦在冠状病毒上的应用,吉利德在中国以及全球申请了更多的专利。在中国,对于冠状病毒应用的专利申请尚待批准。

2月4日,武汉病毒研究所宣布,在1月21日申报了中国发明专利(抗2019新型冠状病毒的用途)后引发热议。2月8日吉利德回应称,“目前,我们关注的重点是尽快确定瑞德西韦(Remdesivir)治疗2019-nCoV感染者的潜在安全性和有效性,并对未来潜在的供应需求加快生产进度。”

一位相关从业者对记者表示,对于瑞德西韦的仿制药能否上市要么只能通过吉利德授权,要么需要通过国家的专利强制许可。

2018年4月,国务院办公厅印发了《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》,其中就提到,要明确药品专利实施强制许可路径,依法分类实施药品专利强制许可,鼓励专利权人自愿许可,必要时国家实施强制许可。

“中国是保护知识产权的,国内到目前为止都没有用过强制许可这个政策,即便是SARS期间都没有用过”,上述从业者表示。

值得注意的是,目前国内或还有其他企业或研究所在研制瑞德西韦的仿制药。

2月10日,瑞德西韦的关键中间体生产商雅本化学在回复投资者问答时表示,“瑞德西韦的两个关键中间体接到多家国内研究所和药厂的询单和订单,朴颐化学有部分库存,也在组织规模生产。”

那么,这些研究所和药厂对瑞德西韦的两个关键中间体下订单所做何用呢?

瑞德西韦
瑞德西韦

上述从业者表示,大概率是为了做瑞德西韦仿制药研究。其介绍,吉利德在《Nature》等平台发布了相关的文章,里面就有很多关于瑞德西韦的相关信息,“化合物、分子式都是公布出来的,他要申请专利很多(信息)也是要公布出来的“,”一个化合物你要拿去做研究是干预不了你的,但是他们(吉利德)全球专利都保护好了,研究都可以研究。”

2月11日,有投资者在互动平台向雅本化学了解对瑞德西韦中间体下订单的研究所和厂家名单,公司回应称“客户名称涉及公司商业秘密,不方便公开。公司目前有部分瑞德西韦关键中间体的库存,将立即交付,同时正积极备产以及时向客户供货。 ”

2月12日,新京报记者多次致电雅本化学,电话无人接听。

博瑞医药的股价在大势下行的情况下,已经从30元长到现在的52元。你说这个瑞德西韦药有没有用?

不管中共怎么隐瞒,中国古人早已经预见到了美国人能够帮助中国人战胜武汉肺炎的。

推背图第五十七象 – 三尺童子治疗武汉肺炎

推背图第57象:三尺童子治疗武汉肺炎
推背图第57象:三尺童子治疗武汉肺炎

推背图第57象:庚申

三尺童子治疗武汉肺炎

谶曰
物极必反 以毒制毒
叁尺童子 四夷詟服

颂曰
坎离相克见天倪
天使斯人弭杀机
不信奇才产吴越
重洋从此戢兵师

推背图自宋代以后顺序就错了。以前认为现在在41象,但看来这个57象解释了武汉肺炎的治疗。

该象颂曰:“坎离相克见天倪,天使斯人弭杀机;不象奇才产吴越,重洋从此戢兵师“。该象图示“一童子手持一盘水急奔而来灭火”。

推背图57象,推背图58象
推背图57象,推背图58象

兑卦的互卦是风火家人,交互为火水未济,阴阳倒置。覆卦是巽为风。

而兑卦本身是“言”,此时应该就是武汉肺炎。其交互卦火水未济,水在下,火在上,武汉肺炎肆虐。但这个火由来自东南巽方的水来浇灌方可。

需要水来浇灭,可水从什么地方来的,从东南方。因为其互卦和覆卦有三个风。风是东南方。查中国地图,武汉东南方应该是美国加州。是瑞德西韦药品的生产厂商所在地。讼所说的“不信奇才产吴越”,吴越在中国(中原)的东南方,按当时人的思想,李淳风可能想象不到美国。其说的吴越就是美国。

该象谶曰:“物极必反,以毒制毒; 三尺童子,四夷詟服”。这个可能是很容易理解的,治疗武汉肺炎的就是这个来自东南方的三尺童子。

为什么是三尺童子?

因为其互卦下卦为火,离火数三。火起而东南风生。这就很明白三尺童子就是只美国,因为美国建国刚刚三百多年。童子用的西药,就是克制人类自身免疫力的毒,此所谓以毒制毒。

讼所说的“不信奇才产吴越”,吴越在中国(中原)的东南方,按当时人的思想,李淳风可能想象不到美国。

坎离相克见天倪 – 坎为水,离为火 , 就是互卦火水未济,老天已经震怒,生气了。习近平万事不顺。

天使斯人弭杀机 –

重洋从此戢兵师 –

瑞德西韦治疗武汉肺炎必然有效。 推背图57象已经断言美国药物治疗武汉肺炎,并在五十八象预言中美之间不可能再有战争。

 

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