瑞德西韦在中国的临床试验进展比预期慢

因未招募到足够的合格临床试验者，瑞德西韦在中国的临床试验进展比预期慢。

《华尔街日报》报导，根据公开的招募甄选标准，重症患者必须处于发病后12天内，而且患者过去30天内未接受其它疗法才有资格参与试验；而参加试验的轻度和中度病症患者也必须处于发病后的8天内。所有候选者的核酸检测结果都必须呈阳性，确诊新冠病毒携带者。

报导说，这些标准实际上已将大多数候选者排除在外，因为武汉的许多患者都有在家自行服药的经历，而且这些药有些是中共官方媒体推荐的，还有些是等待入院期间根据网上看到的药方自行服用的。

另一个原因是，部分有明显症状的患者可能因中国的实验室检测缺陷，而拿到“阴性”检测结果。或者患者根本就不给检测核酸，那么他们不能成为确诊的新冠病毒患者。

瑞德西韦的美国发明者吉利德公司的一位发言人说，这两项针对重症和较轻症病例的研究，是相隔约一周时间开始的，是由中共官员而非吉利德进行。

不仅免费提供瑞德西韦的吉利德在中国很无奈，美国政府也有同感。