李克强死于蓖麻素，有良知的普通人已经将整套资料带出海外

免疫标记方法是将抗原或抗体进行生物学标记，利用蓖麻毒素抗原位点能与抗体发生特异性结合的特点而建立的检测方法，是检测蓖麻毒素最常用的技术手段。常用的免疫抗体标记方法有酶联免疫吸附法、胶体金标记法及放射免疫法。利用自制的抗体（以羊为抗体制备动物制得）进行研究，结果表明，ELISA 方法可检测到生物样品中微克级的蓖麻毒素。通过进一步研究，建立了夹心ELISA方法，检出限可达 2.5 ng/mL。

早期酶联免疫吸附法主要采用多克隆抗体，可能存在一定程度上的交叉反应，影响检测结果的精确性。而单克隆抗体是利用某一抗原表位为抗体，具有特异性较高的特点。因此，以单克隆抗体为基础的蓖麻毒素检测方法，是快速、灵敏、经济、实用的定量检测方法。刘文森利用胶体金技术标记所制备的单克隆抗体，进行检测试剂条的制备。结果表明，随着蓖麻毒素浓度的增加，胶体金试剂条的颜色逐渐减弱，试剂条的检测灵敏度可达 10 μg/mL，满足检测需求。

随着生物标记技术的进一步发展，研究者成功建立了放射免疫检测方法。该方法主要是利用抗原－抗体特异性结合而进行体外超微量蓖麻毒素检测，具有高度灵敏性、精确性的特点。放射免疫方法可检测出样品中100pg数量级的蓖麻毒素，适用于对蓖麻毒素中毒者血液中蓖麻毒素含量的检测。但该方法的缺点是操作处理比较繁琐，对设备的要求比酶联免疫法高，且对人员的专业性要求较高及放射元素的处理等条件限制了该方法的广泛应用。

高效液相色谱检测将待测物质溶于流动相中，利用色谱柱固定相将流动相的组成进行分离，对检测器收集到的峰信号转换为待测物质浓度，进而来判定待测物质含量的一种方法，具有速度快、分辨率高、灵敏度高等特点。采用PROTEIN KW－802.5凝胶色谱柱，在柱温25℃、流速1mL/min、进样量10μL的条件下进行蓖麻毒素检测条件的建立。结果发现，蓖麻毒素在波长280nm条件下具有最大的吸收峰，出峰时间约为8.96min，在0.093～5.970μg具有良好的线性关系，最低检测限达23.33ng。

生物传感器是将生物技术和电子技术联合使用，将待测物与识别元件特异性结合后产生的生物敏感物质的化学信号转变为电信号、光信号等，从而达到分析检测目的。该方法无需特殊标记物，具有选择性好、操作简单、实时在线监测的特点，是医学诊断、食品卫生检验等领域安全快速检测的研究热点。

基质辅助激光解吸/电离（MALDI）及电喷雾等技术为分析极性强、难挥发等特点的生物样品提供了可靠条件。肽质量指纹谱是利用特异性蛋白酶对不同蛋白质一级结构进行水解处理后得到具有独特特征的肽混合物，称其为指纹谱。该方法是目前进行蛋白质鉴定的常用方法。将待测蛋白质样品经垂直板电泳或二维电泳分离，经酶切、肽段提取后，将所得的肽段混合物进一步分离，通过电喷雾－质谱技术在线测定蛋白质的肽谱，从而实现鉴定。该方法不需要进行肽混合物的分离，具有操作简单、分析快速及灵敏度高的特点。