世界卫生组织（WHO）周四（23日）突然公布美国吉利德公司研发的药物瑞德西韦（Remdesivir）在中国的实验失败，但吉利德公司随后发表声明，驳斥世卫的做法和中国实验方的结论。
有大陆医疗界人士指，中方实验组在疫情死亡数字上造假，质疑中共借世卫试图阻止瑞德西韦的临床实验。也有很多网民爆料，中共一直在用美国公布放弃专利的瑞德西韦治疗武汉肺炎。
世卫突然发布瑞德西韦在中国实验失败
周四，世卫突然发表一份文件，显示在中国的试验中，通过静脉注射的药物瑞德西韦未能改善患者病情，也不能减少血液中的病原体。
世卫援引中国实验组的数据称，研究人员对237名病人进行了测试，有158名病人使用了瑞德西韦，其余79名病人仅使用安慰剂。实验结果显示，一个月后，使用瑞德西韦的病人死亡率为13.9%，超过了使用安慰剂组12.8%的死亡率，并称瑞德西韦还产生副作用。
当天，吉利德公司的股票应声跳水，跌幅达4.34%。
吉利德反驳：样本不足以得出有意义结论
吉利德公司发表声明反驳说，世卫错误引述研究结果，而研究本身也因参与病人的人数不足而提前终止，样本数目不足以得出有意义的结论。
声明又强调，数据趋势显示在病人感染初期接受瑞德西韦治疗，对病人有潜在好处。
据自由亚洲电台报导，协助中国研究人员进行研究的维吉尼亚大学传染病专家海登（Frederick Hayden）否认今次研究失败，同时认为研究不足以断定瑞德西韦对中共病毒（新型冠状病毒）并无疗效。
海登表示，研究报告草稿至少有一处错误，其后已作修改才呈交予同侪评审。目前未能确认，经由世卫错误发布的报告草稿，是否为已经修订了错误的版本。
中方实验组在死亡数字上造假？
自由亚洲电台引述消息指，中方实验组称在瑞德西韦的实验中，安慰剂对照组的死亡率仅为12.8%，消息指这属于公然作假。因为在该时段武汉的重症病人死亡率为80%，一直到现在武汉的重症病人的死亡率也超过50%，而致残率也极高，严重后遗症也多。
知情人祁明说：所谓使用安慰剂的有（百分之）十二点几（的死亡率）是不真实的，死亡率应该是很高的。因为按照当时医生的记录，重症病人的死亡率应该在80%左右。
前线医务人员沈先生也明确表示，他不相信中国这些实验资料。迄今为止，无论是国家卫健委发布的第一版，还是现在的第七版诊疗方案，根本无效，有些药物甚至是严重有害的，比如莲花清瘟胶囊、磷酸氯喹等。中方甚至强推中毒剂量很低的莲花清瘟胶囊给海外留学生们服用。
沈先生说：我反正不相信中国现在的资料。连上海都有92%的人在用中药的同时也还在吃西药呢。没效嘛，但利益上来讲它是它的产业啊，没有办法，被好多东西绑架了呀。
中共官方被曝干扰瑞德西韦临床实验
早在近2个月前，自由亚洲电台即已获得多方面的消息指，由中日友好医院2月初在武汉开始的瑞德西韦临床实验，遭到了中国官方的干扰。
原因是中共希望在这次中共病毒（新冠）药物研发中取胜，利用武汉数以万计的重症病人，强行上马了多达五百来个以中药和中成药为主的药物实验项目，并且不希望美国方面获得瑞德西韦真实的临床实验资料。
祁明说，此事的背景是中共总书记习近平希望以中医药取胜，所以无论是各地医院还是由中央调派湖北的各专家组，都在强推中药。
世卫一直在无条件地为中共官方辩护
而世卫一直在无条件地为中国官方辩护，原中国红十字会大病救助项目的负责人任瑞红告诉自由亚洲电台，世卫组织现在突然抛出这样一份没有经过论证的资料、直接导致一个严谨地研发抗疫药物，并付出巨大人力物力的科技公司受到伤害，其动机本身就让人疑惑。
任瑞红表示，世卫一直在为中国说话，估计就是中共要求它发这个东西，然后就发出来，这个是很不严谨，会使吉利德公司的股票跳水的。
“中国发的任何的东西，它都是按照政治考量来，你要是跟这样的一个国家和科学（部门）来合作的话，那你是拿科学开玩笑嘛！”
任瑞红还说，中共和世卫组织搞小动作毫无意义，因为除了多个国外机构都在进行实验外，美国国家过敏和传染病研究所，也正在对瑞德西韦治疗中共病毒（新冠）进行迄今为止最大规模的双盲安慰剂对照实验。从法国和芝加哥的前期实验资料看，如果最后真的证明中国和世卫组织方面弄虚作假、置全球病人的生命安危于不顾，那就属于反人类行为。
美国政府的研究或将在5月出结果
有关吉利德公司中共病毒（新冠）实验药物，路透的报导说，美国政府在针对吉利德公司中共病毒（新冠）实验药物进行关键试验，最早可能在5月中得到结果。
首席研究员Andre Kalil博士在接受路透采访时表示，由美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)于2月开始的、关于抗病毒药物瑞德西韦的随机试验可能会更早取得初步结果。
目前，还没有一种治疗中共病毒（新冠病毒）的药物或疫苗获得监管机构的批准。
责任编辑：孙芸
