瑞德西韦免费供武汉肺炎重症患者，疗效甚好，会大批量生产， 中国人民，有救了！

在武汉开启两项临床实验：不仅仅用于重症

首先，这次临床实验的已具备合法性。

2月2日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）正式受理瑞德西韦的临床试验申请。根据新华社报道，已完成临床试验的注册审批工作。

虽然首批用药的是新冠肺炎重症患者，但并不仅仅只限于重症患者。

据吉利德对外披露，在武汉进行的临床实验有两项，一是研究评估瑞德西韦用于未表现出显著临床症状患者的治疗效果，也就是轻、重症患者。另一项则是评估其用于重症确诊病患的疗效。

临床试验牵头方中日友好医院方面也进一步披露了细节：上述临床试验将一共入组患者761例，其中轻、中症患者308例，重症患者453例。

截止2月5日披露的情况，目前药品运输、分组编盲等前期准备工作已完成，将采用随机、双盲、安慰剂对照方法展开，首批重症患者在今天开始接受用药。

至于效果将会如何？此前也有不明来源的截图流传，称中日友好医院第一例使用瑞德西韦的重症患者，17个小时就从ICU状态恢复了96%的肺功能。